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吉玛基因张佩琢:深挖基因检测商机

2014年11月14日 12:10    来源:中国风险投资网    网络管理员02

  吉玛基因公司由“千人计划”特聘专家张佩琢博士创立,主营“RNAi药物生产技术平台建设和新药及诊断试剂研发”,分别在2003年及2007年于上海和苏州两地成立实体机构。媒体报道,吉玛基因“拥有国际水平的小干扰核酸合成技术,系国内领先的小干扰核酸生产商。”——小核酸干扰技术可以“人为控制特定基因‘开关’,在治疗肿瘤、传染性和遗传性疾病等方面应用前景广阔。”

  张佩琢回忆刚回国时的情景:国内RNA研发相对薄弱,建立公司时“面临不完整的产业链,很多东西都要从头建起。起步时,产品的应用前景并不明朗,至少在投资人眼中,并非特别受欢迎,这限制了吉玛的融资能力。”正因如此,张佩琢选择了另一条道路:“一边做研发,一边建立产业链上的核心平台。在搭建核心平台的过程中,将能够销售的产品销售到科研市场——因为科研市场上的政策监管相对宽松——通过科研市场的现金回流,创造更大的发展机会。”

  2007年吉玛基因入驻苏州工业园区。“除了自筹资金,吉玛基因得到了苏州工业园区、江苏省,乃至国家‘千人计划’项目的支持,给公司从政策和资金上带来了很大的帮助,其中部分投资也是来自政府支持。”

  针对吉玛基因未来的发展方向,张佩琢表示,“吉玛基因将增加传统科研市场上相关产品的品类,完善自身产业链:从分子生物学往细胞层级、甚至动物层级推进。在为往后开发针对大众的产品打下科研和平台基础的同时,将更多的精力从传统产品转到基因检测试剂商业化上。”

  2014年初,吉玛基因在新三板挂牌,这家基因检测庞大市场中的重要玩家开始进入到新的资本运作阶段。“资本运作将配合吉玛未来的发展方向和模式,希望能拿出让资本市场眼前一亮的想法。”

  监管政策对生物医药行业的发展影响巨大。对于当前政策环境,张佩琢表示,“任何一个新技术推进到市场当中,都会有法规方面的障碍;即使新技术在实验室内技术成熟,用户也很欢迎,但还是要通过法规这一关”,因此他建议,“如何加速推进相对成熟技术的审批流程,还是值得多做一些工作。”

 

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